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优生检测无创产前检测

成都染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过孕妇血液,无创筛查宝宝是否患有唐氏综合征等22种常见染色体异常风险的检测。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望更全面了解宝宝染色体健康状况的孕妈妈。
  • 在成都进行常规产检后,希望获得更安心保障的夫妇。
  • 预产期年龄大于或等于35岁的准妈妈。
  • 有不良孕产史(如不明原因流产)的夫妇。
  • 血清学筛查(如唐筛)提示风险值异常的准妈妈。
  • 对宝宝健康状况有额外担忧,希望进行更早、更全面筛查的家长。

这个检测能查出什么?

这项检测好比一次对宝宝染色体健康状况的'高级排雷行动'。它主要利用先进的测序技术,分析您血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查是否存在特定染色体数目或片段异常。核心是检测最常见的染色体疾病风险,包括大家熟知的唐氏综合征(21三体)、爱德华氏综合征(18三体)等,以及一些可能导致智力、发育或结构异常的染色体微缺失/微重复综合征,总共覆盖22种。这项技术能提供比传统唐筛更准确的风险评估,但它并非最终诊断。它主要聚焦于筛查,如果结果提示高风险,通常需要医生建议进行羊膜腔穿刺等介入性产前诊断来最终确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单、安全且无创。您只需要在成都的合作机构或通过邮寄方式,提供一小管手臂静脉血(约8-10毫升)即可,就如同一次普通的抽血检查,可能会有轻微的针刺感。整个过程仅需几分钟,无需特殊准备,也无需空腹。采样后,样本会由专业物流送至中心实验室进行分析,您在家或成都的机构等待报告即可。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术对目标染色体异常的筛查准确性很高,尤其对于最常见的21三体综合征,其筛查准确性远高于传统的血清学筛查方法。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都非常安全,避免了介入性操作可能带来的风险。需要注意的是,任何筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能。如果筛查结果提示高风险,这并不等同于最终诊断,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获得明确结论。检测结果需要由您的产检医生结合您的具体情况进行综合解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我已经做过早唐或中唐筛查了,还有必要做这个吗?
您好,这取决于您的筛查结果和个人选择。如果传统唐筛提示高风险,或您希望获得比唐筛更准确、更全面的染色体疾病筛查,那么选择这个项目是很好的升级方案。它能为您的孕期判断提供更精准的参考信息。
整个流程从预约到拿到报告,大概需要多少天?
从成功预约、完成采样,到最终获取报告,整个周期大约需要2-3周时间,其中实验室检测环节约占7-10个工作日。具体时间会因实际情况略有浮动。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?还要另收费吗?
是的,2425元的费用已经包含了检测、出具报告以及专业的报告解读和咨询服务。您获得阳性或阴性结果后,都可以就报告内容进行咨询,无需额外付费。
我怀孕刚10周,是不是可以马上抽血做这个检测了?
通常建议在孕12周以后进行。因为此时孕妇外周血中胎儿的DNA浓度才足够进行稳定分析。请您耐心等待,在合适的孕周(通常是12-22+6周)进行检测,结果会更可靠。
这个包含的保险,是全国都能理赔吗?有没有地区限制?
您好,本项目所包含的保险服务,其保障范围和理赔流程是全国通用的,没有地域限制。具体的保险条款和理赔须知,请您在检测前后仔细阅读相关说明。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便信息核对。
  • 如通过邮寄采样,请仔细阅读采样包内的操作指南,并尽快寄回。
  • 本检测为自费项目,价格为2425元,不支持医保报销。
  • 检测费用已包含一份检测保险,具体保障范围请参阅保险条款。
  • 报告出具时间约为7个自然日(自实验室签收合格样本起算)。
  • 检测结果需由专业医生结合您的整体情况综合评估,请勿自行解读。
  • 本检测为筛查技术,不能替代最终的产前诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-04-0129人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

对比了好几家,最终选这家的原因是客服专业度。我问了几个比较技术的问题,比如检测的局限性,他们都能引述最新的文献指南来回答,不是套话,让人信服。

机构回复

非常感谢您的深度认可!持续更新专业知识,提供基于循证医学的准确信息,是我们对每一位用户的责任。

2026-03-2955人觉得有用
胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-03-2744人觉得有用
孟** 已验证 32岁孕妈

作为备孕夫妻,我们想在孕前做个全面的染色体检查。这个项目客服说也能做,结果出来很快,一切正常,给我们吃了定心丸。美中不足是报告主要针对孕期解读,对孕前夫妇的指导性内容可以再丰富点。

机构回复

感谢您选择在孕前进行如此负责的检查!您关于报告内容的建议非常中肯,我们已反馈给医学团队,未来会考虑增加针对孕前夫妇的个性化解读与建议模块。

2026-03-0765人觉得有用
段** 已验证 准爸爸

因为是双胞胎,所以特别担心,选了这家的PLUS项目。环境真的没话说,在等候区有舒服的沙发和母婴室,让人很放松。抽血的护士手法超温柔,一点没觉得疼,还一直安慰我别紧张。整体感觉特别专业,不是那种冷冰冰的机构。

机构回复

感谢双胞胎孕妈的认可!我们深知双胎妊娠需要更多关怀,因此特别注重环境的舒适与细节。护士团队都经过专业培训,力求提供最轻柔的服务。祝您和宝宝们一切顺利!

2026-03-1441人觉得有用
李** 已验证 32岁孕妈

我是教师,收入稳定但也不宽裕。选择这个产品是看中它分期免息的活动,大大缓解了一次性付款的压力。有保险、能分期,对普通工薪家庭很友好。

机构回复

谢谢您的反馈!我们一直关注用户的实际支付压力,未来也会努力提供更多灵活的付费方式,让优质检测服务惠及更多家庭。祝好!

2026-03-2126人觉得有用
毛** 已验证 35岁初产妇

我今年38岁,属于高龄孕妇,做之前特别紧张。客服一直安慰我,说这项技术很成熟,准确率高。重点是报告出来后,有专门的遗传咨询老师给我视频解读了快半小时,从检测原理到我的具体数值,解释得明明白白,还安抚了我的焦虑。现在心里这块大石头总算落了地。

机构回复

很高兴能为您提供清晰、安心的服务。针对高龄妊娠的焦虑,我们配备了专业的遗传咨询团队进行深度解读,这是我们服务的核心环节。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2026-01-1354人觉得有用
唐** 已验证 准爸爸

整体不错,但希望采样点能再多几个。我家附近的点预约有点满,最后去了稍远一点的。虽然服务一样好,但对于孕早期不太想折腾的孕妇来说,能就近就更完美了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们正在持续拓展合作采样服务网络,努力覆盖更多区域,以方便像您一样的孕妈妈。您的反馈对我们优化布局非常重要。

2025-11-2863人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-02-1843人觉得有用

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